РЕТРОСПЕКТИВА РАЗВИТИЯ ХИМИИ ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИХ И АНИЗОТРОПНЫХ МАТЕРИАЛОВ В БЕЛАРУСИ

УДК 544.25

  • Безбородов Владимир Степанович – доктор химических наук, профессор кафедры органической химии. Белорусский государственный технологический университет (220006, г. Минск, ул. Свердлова, 13а, Республика Беларусь). E-mail: v_bezborodov@yahoo.com

DOI: https://doi.org/10.52065/2520-2669-2021-241-1-186-196

Ключевые слова: жидкие кристаллы, анизотропные соединения, полупродукты получения жидких кристаллов и анизотропных соединений.

Для цитирования: Безбородов В. С. Ретроспектива развития химии жидкокристаллических и анизотропных материалов в Беларуси // Труды БГТУ. Сер. 2, Химические технологии, биотехнологии, геоэкология. 2021. № 1 (241). С. 186–196. DOI: https://doi.org/10.52065/2520-2669-2021-241-1-186-196.

Аннотация

Ретроспектива развития химии жидкокристаллических и анизотропных материалов в Беларуси обсуждена и рассмотрена на примерах подходов к синтезу, разработанных в последние десятилетия. Показано, что анизотропные и жидкокристаллические соединения могут быть получены с использованием различных превращений соответствующих 3,6-дизамещенных циклогекс-2-енонов, транс-2,5-дизамещенных циклогексанонов, 5-замещенных циклогексан-1,3-дионов, 3,5-ди­замещенных 2-изоксазолинов, 1,2-дизамещенных циклопропанолов и непредельных эпоксикетонов.

Скачать

Список литературы

  1. Bezborodov V. S., Dabrowski R. Present and future of the liquid crystal chemistry // Mol. Cryst. Liq. Cryst. Sci. and Techn. 1997. Vol. 299 (1). P. 1–17. DOI: 10.1080/10587259708041967.
  2. Polyfunctional intermediates for the preparation of liquidcrystalline and anisotropic materials / S. Bezborodov [et al.] // Liquid Crystals. 2015. Vol. 42 (8). P. 1124–1138. DOI: 1080/02678292.2015.1025870.
  3. Bezborodov V. S., Lapanik V. I. Synthesis and mesomorphic properties of cyanoderivatives of 2-(4-carbohydroxy-3-halogenphenyl)-5-alkyl-1,3,2-dioxaborinanes // Liq. Cryst. 1991. Vol. 10. 803–807. DOI: 10.1080/02678299108036455.
  4. 3,6-Disubstituted cyclohexenones in the synthesis of new three ring liquid crystalline compounds with the negative dielectric anisotropy / Sasnouski [et al.] // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2011. Vol. 542 (1). P. 56–61. DOI: 10.1080/15421406.2011.569518
  5. Novello F. C., Christy M. E., Sprague J. M. Synthesis of substituted cyclohexenones // J. Am. Chem. Soc. 1953. Vol. 75 (6). P. 1330–1334. DOI: 10.1021/ja01102a020.
  6. Lauk U. H., Skrabal P., Zollinger H. Synthese und flussigkristalline tigenschaften 2,6-disubtituierter naphthaline // Helv. Chim. Acta. 1985. Vol. 68 (5). P. 1406–1426. DOI: 10.1002/hlca.19850680533.
  7. Sucrow W., Wolter H. Aliphatische flüssigkristalle, 3. Flussig-kristalline 2-cyclohexyldecaline // Chem. Ber. 1985. Vol. 118 (2). P. 3350–3356. DOI: 10.1002/cber.19851180833. 
  8. Sucrow W., Wolter H. Einige mesogene Tercyclohexylderivate // Chem. Ber. 1986. Vol. 119 (2). 387–400. DOI: 10.1002/cber.19861190202.
  9. Bezborodov V. S., Dabrowski R., Dziaduszek J. 3,6-Disubstitutedcyclohex-2-en-1-ones as intermediates for synthesis of liquid crystals with lateral substituted cyclohexane or benzene rings // Proceedings SPIE. 1994. Vol. 2372. P. 242–251. DOI: 10.1117/12.215547.
  10. A convenient method of synthesis of mesomorphic 2,5-disubstituted cyclohexan-1-ones by a catalytic reduction of 3,6-disubstituted cyclohex-2-en-1-ones / V. S. Bezborodov [et al.] // Liq. Cryst. Vol. 21 (2). P. 237–241. DOI: 10.1080/02678299608032829.
  11. Rubinov D. D., Rubiniva I. L., Akhrem A. A. Chemistry of 2-acylcycloalkane-1,3-diones // Chem Rev. 1999. Vol. 99. P. 1047–1065. DOI: 10.1021/cr9600621.
  12. Koroleva E. V., Lakhvich F. A. Unusual transformations of 2-isoxazolines // Russ Chem Rev. 1997. Vol. 66. P. 27–42. DOI: 10.1070/RC1997v066n01ABEH000234.
  13. Kulinkovich O. G. The chemistry of cyclopropanols // Chem Rev. 2003. Vol. 103. P. 2597–2632. DOI: 10.1021/cr010012i.
  14. Kuz'menok N. M., Koval’chuk T. A., Zvonok A. M. Synthesis of 5-hydroxy- and 5-amino-1-tosyl-5-phenyl-3-(2-arylvinyl)-4,5-dihydropyrazoles // Synlett. 2005. Nо. P. 485–486. DOI: 10.1005/s-2005-862353.
  15. Mikhalenok S. G., Kuz’menok N. M., Zvonok A. M. Redox transformation of adducts from cycloaddition of diazoacetic ester to β-arylacryloyloxiranes // Chem. Heter. Comp. 2005. Vol. 41. 977–986. DOI: 10.1007/s10593-005-0264-7.
  16. Synthesis and physical properties of liquid crystals having a chlorine atom in the lateral position of a benzene ring / V. S. Bezborodov [et al.] // Liq Cryst. 2006. Vol. 33. P. 1490–1496. DOI: 10.1080/02678299608032019.
  17. Bezborodov V. S., Petrov V. F. Liquid crystalline 1,4-disubstituted cyclo-hexenylene derivatives // Liq Cryst. Vol. 26. P. 271–280. DOI: 10.1080/026782999205416.
  18. Bezborodov V. S., Lapanik V. I., Sasnouski G. M. LC diketones: synthesis, transformationas and mesomorphic properties // Liq Cryst. 2000. Vol. 27. P. 935–941. DOI: 10.1080/02678290050043897.
  19. Koval’chuk T. A., Kuz’menok M., Zvonok A. M. Reaction of 3-aryl-1-(2-methyloxiran-2-yl)-prop-2-en-1-ones with tosylhydrazine // Chem. Heter. Comp. 2005. Vol. 41. P. 1237–1244. DOI: 10.1002/chin.200624124.
  20. Zvonok A. M., Kuz’menok N. M. Reaction of β-arylacryloxiranes with amidines // Heter. Comp. 1990. Vol. 26. P. 552–556.
  21. Безбородов В. С. Химия жидкокристаллических материалов. Минск: БГТУ, 277 с.
Поступила 10.11.2020